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近日,关于“LED灯将被纳入FDA监管范围”的消息在LED行业中大量传播,让一批LED出口企业人士和生产厂家着实紧张了一番。不过,经查证,LED产品没有任何的FDA强制性能标准。
消息从何而来?
经查实,该消息早源自亚马逊的一篇文章,文章大意如下:近期亚马逊下架了一大批LED灯,并且通知买家,在5.1号起,LED产品都要做FDA认证才能出口。
之后,有人可能存在误解,或一知半解,传来传去,网上便有了此篇报道。
FDA是什么?
这里先科普一下,FDA是美国食品药品监督管理局(US Food and Drug Administration)的简写,其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理。通常涉及到上述设备的产品在出口美国时,都需要做FDA认证,才能在美国市场上销售。
目前FDA公开文件所列的需要Radiation——emitting测试的典型产品如下表所示: